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来凯LAE002乳腺癌III期临床达到主要终点_蜘蛛资讯网

，LAE002（afuresertib）联合氟维司群组的中位无进展生存期（PFS）为7.6个月，安慰剂联合氟维司群组为2.0个月，风险比（HR）为0.33（p＜0.0001）。每日一次口服LAE002的患者耐受性良好，因不良事件停药比例极低；整体安全性特征与此前联合疗法评估数据一致。AFFIRM-205研究的详细结果将在后续国际学术会议上公布。LAE002（afuresertib）是来凯自主开发的

产业：国家集成电路产业投资基金所持公司股份比例由15%减少至13.89%     人民财讯5月19日电，沪硅产业5月19日公告，国家集成电路产业投资基金股份有限公司于5月14日至5月19日期间，累计减持公司股份3657.74万股，其所持有公司股份比例由15.00%减少至13.89%，权益变动触及1%刻度。     

范围扩展至电子信息、人工智能等14个领域     人民财讯4月30日电，中国人民银行、国家发展改革委、财政部联合印发《关于扩大科技创新和技术改造贷款投放进一步支持设备更新的通知》。扩大支持科技创新和设备更新的范围，将研发投入水平较高的民营中小企业纳入再贷款政策支持领域，将技术改造和设备更新贷款支持范围扩展至电子信息、人工智能、设施农业、消费商业设施等14个领

晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一。2025年11月，来凯与齐鲁制药签订独家许可协议。齐鲁制药获得在中国进行LAE002（afuresertib）的研究、开发及商业化的独家许可。END

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